Vivos System do chirurgii okulistycznej - Olcayto Guelec and David Geuder

Projekt Vivos System do chirurgii okulistycznej autorstwa: Olcayto Guelec and David Geuder zdobył cenioną i bardzo prestiżową nagrodę Złota Nagroda A' Design Award 2026 w kategorii konkursowej: Wzornictwo Produktów Medycznych.

ZłotaProdukty Medyczne· 2026

Vivos System do chirurgii okulistycznej

Projektant: Olcayto Guelec and David Geuder

Klient: Geuder AG

Zwycięzca Złota Nagroda A' Design Award w kategorii: Produkty Medyczne

56,783

Zweryfikowany Zwycięzca Nagrody

Zweryfikuj status nagrody dla #182492

Zobacz w A' Design Award Informacja prasowa Znaczek nagrody

Kolory

Projekt

O projekcie Vivos System do chirurgii okulistycznej

Vivos na nowo definiuje chirurgiczną stację roboczą jako platformę, która rozwija się wraz z ambicjami klinicznymi. Trzy konfiguracje — Core, Nova i Nova+ — rozszerzają możliwości bez konieczności wymiany systemu, stanowiąc jedyną tego rodzaju architekturę rozbudowy w chirurgii okulistycznej. Jednolity interfejs, oceniony na poziomie 91,7 procent satysfakcji przy pierwszym użyciu bez wcześniejszego przeszkolenia, odzwierciedla projekt zorientowany na chirurga, a nie na procedurę. Podświetlane złącza instrumentów, dopracowane materiały i powściągliwa dbałość o detale nadają urządzeniu spokojną i pewną obecność, wolną od wizualnego szumu typowego dla tej kategorii.

Wyróżnienie

O nagrodzie Złota Nagroda A' Design Award

Vivos System do chirurgii okulistycznej to laureat Złotej Nagrody A' Design Award, ogromnie prestiżowego wyróżnienia przyznawanego pierwszorzędnym, wspaniałym i znakomitym projektom. Laureaci Złotej Nagrody to niezwykle innowacyjne, wizjonerskie i olśniewające dzieła, które odzwierciedlają geniusz, mądrość i kunszt ich twórców. Vivos System do chirurgii okulistycznej ma być wysoko chwalonym, wyznaczającym trendy i monumentalnym wynalazkiem, który dostarcza bezprecedensowej wartości. Ten projekt nagrodzony Złotą Nagrodą A' Design Award to spektakularne, szanowane dzieło, które w znacznym stopniu przynosi korzyści i przesuwa granice sztuki, nauki, designu i technologii. Vivos System do chirurgii okulistycznej wywołuje intensywne uczucie pożądania, budzi pasję, zachęca do kreatywności i fascynuje nas.

Za kulisami projektu

Pakiet prasowy

Autorzy, członkowie zespołu i szczegóły techniczne podane przez projektanta.

Unikalne Cechy: Vivos is the only ophthalmic surgery system that grows with clinical needs. Core for cataract. Nova adds vitrectomy. Plus adds laser. One platform. One interface. One training investment. Independent usability validation confirmed 92 percent user satisfaction among first time users. Illuminated connection sockets were rated positively by all study participants. Premium materials and restrained detailing give the device a likeable presence without the visual noise typical of the category.
Wymiary i Opakowanie: Display: 24 inch capacitive touchscreen. Vitrectomy: up to 40000 cuts per min. Vacuum: up to 700 mmHg, highest in category. Phacoemulsification: 53 kHz piezoelectric. IOP: active real-time (VIVOS Balance). Endolaser: 532 nm. Illumination: SOLEA LED, 16.9M colours, 2 ports, Retina Protection Mode. CE pending, submitted Feb 2026. ISO 13485 2016.
Tagi: Ophthalmic Surgery System, Medical Device Design, Phacoemulsification, Vitrectomy, Modular Medical Platform, Surgical Ergonomics, Workflow Design, German Medical Engineering, Usability Validation, Premium Medical Aesthetics
Technologia Produkcji: Medical-grade polycarbonate housing, antimicrobial surface coating rated for over 10,000 disinfection cycles. Piezoelectric phacoemulsification at 53 kHz with beveled-up probe geometry for optimised fluidics. Pneumatic vitrectomy probe up to 40,000 cuts/min. IEC 60601-1 compliant. Modular quick-change cassette - single or multi-patient - tool-free exchange. Compatible with older phaco handpieces, protecting prior investment. Individually assembled in Heidelberg. ISO 13485:2016, IEC 62366-1, IEC 60601-1, CE pending
Wyzwanie Projektowe: The central challenge was integrating six surgical functions, historically distributed across two to three separate devices, into a single platform without increasing cognitive load. Internally, decades of segmented product architecture and a 75-year heritage required rethinking established engineering logic. Externally, MDR regulations, IEC 62366 1 usability standards and strict OR hygiene constraints limited design freedom. Maintaining identical UX across Core, Nova and Plus while ensuring durability for thousands of cleaning cycles demanded systemic redesign rather than incremental improvement.
Badania: Usability research was conducted. Objective: reduce cognitive load without limiting clinical capability. Methodology: iterative co-design workshops with surgeons, Geuder teams and engineering, followed by independent summative validation per IEC 62366-1. Data collection included usability testing and task-based evaluations. Participants: 13 first-time users at RWTH Aachen University, 2026. Results: 91.7% satisfaction, no unacceptable residual risks. Insights validated the workflow UI, surgeon profiles and illuminated sockets, contributing to greater efficiency, improved patient safety and long-term system adoption in clinical practice.
Inspiracja: Ophthalmic surgery is precise. Why should its devices remain fragmented, complex and visually uninspiring. Anterior and posterior procedures require separate investments, training and ecosystems not because clinical need requires it but because no manufacturer redesigned the architecture around the surgeon. Geuder AG with seventy five years of ophthalmic expertise asked what if one platform could grow without hardware replacement. Validated by independent study and unique in its modular upgrade logic.
Czas Trwania Projektu: The project was developed in Heidelberg, Germany by Geuder AG. Development spanned multiple months with iterative design and engineering phases conducted in close collaboration with ophthalmic surgeons and operating room nursing staff. Summative usability validation was performed at RWTH Aachen University in early 2026. CE Mark application was submitted on 27 February 2026. Public market launch is scheduled for June 2026.
Przebieg Działania: Before each procedure, the surgeon selects a personal profile, preloading preferred settings and pedal sensitivity. A three-column touchscreen maps each surgical step as a visual sequence. Colour-coded modules allow instant identification in a darkened theatre. Illuminated sockets guide instrument connection by touch. The foot pedal, with individually adjustable actuation force, controls fluid flow and laser hands-free. Eye pressure is monitored and adjusted in real time.
Członkowie Zespołu: Collaboration between Geuder AG's Engineering, Quality Management, Regulatory Affairs, Product Management, Service, Application, Development, and Sales departments.
Autorzy Zdjęć: Photography Geuder AG, 2026